Behördlich genehmigtes
Schulungsmaterial

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Wichtige Informationen für Patienten und Angehörige sowie Fachkreise

Schulungsmaterial wird durch das Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) bzw. das Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Paul-Ehrlich-Institut (PEI) angeordnet, wenn zusätzlich zu Fach- und Gebrauchsinformation besondere Informationen zur Minimierung bestimmter Arzneimittelrisiken für erforderlich gehalten werden.

Während die Fach- und Gebrauchsinformation über klinische und sonstige Eigenschaften sowie das Sicherheitsprofil unserer Arzneimittel ausführlich informiert, konzentrieren sich die Informationen im Schulungsmaterial auf bestimmte, besonders wichtige Maßnahmen zur Risikominimierung. Mit unserem Schulungsmaterial informieren wir Sie in geeigneter, leicht verständlicher Weise über risikominimierende Maßnahmen, die vor, während oder nach der Therapie besonders zu beachten sind. Erkennbar sind behördlich genehmigte Schulungsmaterialien an dem Blaue Hand Symbol.
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kanuma

Kanuma – Fachkreise

Leitfaden zur Verringerung von Arzneimittel- und Anwendungsrisiken

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strensiq

Strensiq – Patienten

Leitfaden für die sichere Anwendung – Patienten

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Strensiq – Eltern/ Betreuungspersonen

Leitfaden für die sichere Anwendung – Eltern / Betreuungspersonen mit Kindern als Patienten

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Soliris

Soliris – Eltern – Patienten

Leitfaden für die sichere Anwendung – Patienten – Eltern/Betreuungspersonen mit Kindern und Kleinkindern als Patienten

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Soliris – Patientenkarte

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Soliris – Fachkreise

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Ultomiris

Ultomiris – Patienten

Leitfaden für die sichere Anwendung – Patienten

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Ultomiris – Patientenkarte

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Ultomiris – Eltern

Leitfaden für die sichere Anwendung – Eltern/Betreuungspersonen mit Kindern und Kleinkindern als Patienten

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Ultomiris – Fachkreise

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