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In unseren Podcasts erfahren Sie spannende Fakten zu den seltenen Erkrankungen PNH, aHUS, gMG, NMOSD, HPP und LAL-D.
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Wenn Knochen brechen und Schmerzen den Alltag einschränken
Bei der Hypophosphatasie handelt es sich um eine seltene genetische Erkrankung des Phosphatstoffwechsels. Durch einen Gendefekt ist bei Menschen, die an Hypophosphatasie leiden, die Aktivität des Enzyms alkalische Phosphatase nicht ausreichend. Dadurch ist die Mineralisierung der Knochen gestört. Das kann zu unterschiedlichen Symptomen, wie unter anderem, Knochenbrüchen, vorzeitigem Zahnausfall, Muskel- und Gelenkbeschwerden oder Nierenverkalkungen führen.
Erfahren Sie mehr über die Hypophosphatasie, eine Erkrankung, die anderen häufigeren Erkrankungen wie der Osteoporose, Rheuma oder Fibromyalgie oft ähnelt.
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