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Unser Unternehmen

Alexion ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, dessen Ziel es ist, Patienten und Familien, die von seltenen Krankheiten betroffen sind, durch die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung lebensverändernder Therapien zu helfen. Alexion ist seit über 20 Jahren der weltweite Marktführer auf dem Gebiet der Komplement-Biologie sowie -Inhibition und hat zwei zugelassene Komplement-Inhibitoren für die Behandlung von Patienten mit Paroxysmaler Nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) entwickelt und auf den Markt gebracht. Außerdem verfügt Alexion über den ersten und einzigen zugelassenen Komplement-Inhibitor zur Behandlung des atypischen hämolytisch- urämischen Syndroms (aHUS) sowie der AChR-Antikörper-positiven generalisierten Myasthenia Gravis (gMG), In den USA ist dieser Komplement-Inhibitor außerdem zur Behandlung von AQP-4-Antikörper-positiven Neuromyelitis optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) zugelassen. Zudem gehören zwei hochinnovative Enzymersatztherapien für Patienten mit

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lebensbedrohlichen und sehr seltenen Stoffwechselstörungen, Hypophosphatasie (HPP) und lysosomale saure Lipase-Defizienz (LAL-D), zum Portfolio von Alexion. Zusätzlich entwickelt das Unternehmen mehrere Therapien, die sich im mittleren bis späten Entwicklungsstadium befinden, darunter einen Kupfer bindenden Wirkstoff zur Behandlung der Wilson-Krankheit und einen antineonatalen Fc-Rezeptor (FcRn)-Antikörper für seltene, durch Immunglobulin G (IgG) vermittelte Krankheiten. Alexion konzentriert seine Forschungsaktivitäten auf neuartige Moleküle und Ziele in der Komplement-Kaskade und seine Entwicklungsaktivitäten auf die therapeutischen Kernbereiche Hämatologie, Nephrologie, Neurologie und Stoffwechselstörungen. Das US-Wirtschaftsmagazin Forbes zählt Alexion daher bereits seit 2012 kontinuierlich zu den weltweit innovativsten Unternehmen. Das Unternehmen hat ca. 2.500 Mitarbeiter und Niederlassungen auf der ganzen Welt.

Unsere Hauptstandorte

Unternehmenssitz in Boston, Massachusetts, USA
Center of Excellence in New Haven, Connecticut, USA
Deutsche Niederlassung in München
Hauptsitz für Europa, Naher Osten und Afrika in Zürich, Schweiz

Belieferung und Vertrieb in Dublin, Irland
Japanischer Hauptsitz in Tokyo
Hauptsitz für die Region Asien/Pazifik in Sydney, Australien
Hauptsitz für den Nahen Osten in Dubai, Vereinigte Arabische Emirate

Unsere Werte

Wir helfen Patienten

Wir stellen den Patienten in den Mittelpunkt unseres Handelns.
Wir möchten den Leidensweg unserer Patienten verstehen. Wir wollen den Patienten mit Leidenschaft und Beharrlichkeit dabei helfen, Antworten zu finden und ihnen durch unsere lebensverändernden Therapien ein besseres Leben zu ermöglichen.
Wir kooperieren mit unserem Umfeld. Im Rahmen innovativer Partnerschaften schaffen wir einen Mehrwert für den Patienten.

Wir handeln mit Integrität

Compliance und Qualität sind die Schlüsselfaktoren unseres Handelns.
Wir bauen Vertrauen auf und stärken unsere Glaubwürdigkeit, indem wir das Richtige tun.
Jeder von uns übernimmt Verantwortung und steht zu seinem Handeln, zu seinen Kollegen, Patienten, Kunden, Stakeholdern und Aktionären.

Wir schaffen Lösungen durch Innovation

Mit Disziplin und klarer Definition unserer Ziele entwickeln wir Innovationen und suchen in allen Aspekten unserer täglichen Arbeit nach kreativen Lösungen.
Wir gehen kalkulierte Risiken ein und fördern Experimentierfreudigkeit.
Wir sind offen für Anregungen von innen und außen, hören genau zu und machen uns neue Ideen zunutze.

Wir bestärken Menschen

Wir vertrauen, respektieren und schätzen unsere Teamkollegen. Dadurch bestärken wir sie in ihrem Handeln.
Wir schaffen Werte durch die Diversität von Menschen und Ideen, durch bereichsübergreifende Zusammenarbeit und kontinuierliches Lernen.
Wir feiern den Erfolg und sehen Fehler als Chance zu lernen und sich zu verbessern.

PATIENTEN HELFEN
HANDELN MIT INTEGRITÄT
INNOVATIVE LÖSUNGEN
MENSCHEN BESTÄRKEN

1992 Gründung von Alexion in New Haven, CT, USA

2007 FDA Zulassung von Soliris® (Eculizumab) Gründung der Alexion Pharma Germany GmbH

2008 Markteinführung von Soliris® in Frankreich und Deutschland Auszeichnung für Soliris® mit dem Prix Galien USA Award für das beste biotechnologische Produkt

2009 Auszeichnung für Soliris® mit dem Prix Galien France Award für Medikamente gegen seltene Krankheiten

2011 Krisenhilfe in Deutschland: Alexion versorgt Hunderte von Patienten kostenlos mit Soliris® FDA und EMA Zulassung von Soliris® für zweite Indikation

2012 Alexion erwirbt Asfotase alfa, die erste mögliche Behandlung für Patienten mit Hypophosphatasie (HPP)

2015 Zulassung von Strensiq® (Asfotase alfa) in USA, EU, Japan und Kanada Zulassung von Kanuma® (Sebelipase alfa) in USA und EU

2016 Auszeichnung für Alexion als Industry Innovation Honoree: Der Rare Impact Award 2016 der Nationalen Organisation für Seltene Erkrankungen (NORD)

Auszeichnung für Kanuma® mit dem Deutschen Prix Galien Preis in der Kategorie Orphan Product

Nominierung von Alexion als Top-Arbeitgeber im Science Magazine (2015 & 2016)

2017 Forbes Magazine zählt Alexion von 2012 bis 2017 zu den innovativsten Unternehmen der Welt

FDA und EMA Zulassung von Soliris® für dritte Indikation

25-jähriges Jubiläum

2018 FDA Zulassung von Ultomiris® (Ravulizumab)

2019 Markteinführung von Ultomiris® in Deutschland

FDA Zulassung von Soliris^® für vierte Indikation

Verhaltenskodex

Wir sind uns der Erwartungen und des Vertrauens bewusst, das Mediziner und Patienten in uns setzen: Alexion nimmt
seine Verantwortung in Fragen der Qualität, Ethik und Compliance sehr ernst und verpflichtet sich zu höchsten Standards.

Über unsere Standards

Transparenz und Offenlegung

Alexion verpflichtet sich zu Integrität und Transparenz sowie zur Einhaltung aller geltenden Gesetze und Vorschriften in ganz Europa. Informieren Sie sich über unsere finanzielle Unterstützung für medizinisches Fachpersonal und Patientenorganisationen.

Transparenz und Offenlegung