Gründung von Alexion in New Haven, CT
Börsengang unter ALXN
Soliris® (Eculizumab) erstmals zugelassen für die Behandlung von Patient:innen mit PNH
2011 Soliris® erstmals zugelassen für die Behandlung von Patient:innen mit aHus
Akquisition von Asfotase alfa, die erste mögliche Behandlung von Menschen mit HPP
Akquisition von Synageva uns seines Moleküls Sebelipase alfa, zur potentiellen Behandlung von Menschen mit LAL-D
Strensiq® (Asfotase alfa) wird erstmals für die Behandlung von Patient:innen mit HPP zugelassen
Eröffnung des Forschungs- und Entwicklungszentrums in New Haven
Soliris® wird erstmals für die Behandlung von Patient:innen mit gMG zugelassen
Partnerschaft mit Halozyme Therapeutics und Etablierung eines Lizenzvertrags für ENHANZE® einer Medikamentenverabreichungstechnologie
Eröffnung des Hauptsitzes in Boston
Akquisition von Wilson Therapeutics, das Unternehmen, das ALXN1840 (WTX101) zur Behandlung der Wilson Krankheit entwickelt hat
Akquisition von Syntimmune, das Unternehmen, das ALXN1830 (SYNT001) entwickelt hat, einen antineonatalen Fc-Rezeptor (FcRn)-Antikörper zur Behandlung von seltenen, durch Immunglobulin G (IgG)-vermittelte Krankheiten
Partnerschaft mit Complement Pharma und Dicerna
Ultomiris® (Ravulizumab) erstmals zur Behandlung von Patient:innen mit PNH zugelassen
Partnerschaft mit Complement Pharma und Dicerna 2018 Ultomiris® (Ravulizumab) erstmals zur Behandlung von Patient:innen mit PNH zugelassen
Partnerschaft mit Caelum Biosciences und Zealand Pharma 2019 Soliris® erstmals zugelassen zur Behandlung von Patient:innen mit NMOSD
Ankündigung eines Lizensvertrages für Japan mit Eidos (BridgeBio) zur Entwicklung und Kommerzialisierung von acoramidis (ALXN2060) in Japan zur Behandlung von Patient:innen mit Amyloidose (ATTR-CM)
Ultomiris® erstmals zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patient:innen ab einem Alter von einem Monat mit aHUS zur Hemmung der komplementvermittelten thrombotischen Mikroangiopathie (TMA)
Akquisition von Achillion, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von oralen niedermolekularen Faktor-D-Hemmern zur Behandlung von Menschen mit seltenen Erkrankungen konzentriert, die durch Komplement-Alternativwege vermittelt werden
Akquisition von Portola und integration von Ondexxya® zur Behandlung von lebensbedrohlichen Notfällen im rahmen der Versorgung von Blutgerinnungshemmern (seit 2022 Vermarktung durch AstraZeneca)
AstraZeneca übernimmt Alexion, die Geschäftseinheit für seltene Erkrankungen und wird Alexion, AstraZeneca Rare Disease. Ultomiris® wird erstmals für die Behandlung von pädiatrischen Patient:innen mit PNH zugelassen Koselugo® (Selumetinib) wird erstmals für die Behandlung von pädiatrischen Patient:innen mit NF-1 zugelassen
Ultomiris® wird erstmals für die Behandlung von Erwachsenen Patient:innen mit gMG zugelassen Eröffnung des Forschungs- und Entwicklungszentrums in Barcelona
